美寶美國FDA發展決策計劃會議在美舉行

    2014年10月14號，美寶美國FDA發展決策會議在美國亞利桑那州府鳳凰城舉行，會議由美國總統科學國策顧問、美國《植物藥品法指南》起草并主持領導人、美國FDA前植物藥品總領導人STEVEN KISHTER,MD,DDS 主持，并作總體FDA的發展規劃；人體再生復原科學發明創立人、美寶董事局主席徐榮祥教授做主題科學和臨床技術規范報告；亞利桑那州燒傷創傷中心主任 KEVIN FOSTER,MD,MBA,做臨床方案設計報告；美國HETEROGENITY 行業規范總顧問、美國FDA前行業規范主管FREDDIE ANN HOFFMAN,MD作了整體規劃組織實施計劃報告；MEBO INTERNATIONAL CEO 徐鵬作了企業組織落實推進計劃報告。SKINGEIX 首席執行官 JIAYAO ERIC WANG MD 和SKINGENIX 臨床部主任作了CMC及臨床試驗計劃報告。會議從創立器官再生藥品的FDA路線角度，全面的規劃器官再生科學在造福人類計劃中的植物藥品發展路線，也是制定落實美國總統的發展損傷器官再生藥品國策FDA程序實施計劃。通過已實現的人類歷史上從沒有達到的臨最佳臨床效果絕對優勢，踐行出美國植物藥品法指南的FDA植物混合成分藥品實現路線。

    會議形成了器官再生科學FDA藥品的發展決策，形成了具體發展決策計劃，即以糖尿病潰瘍三期臨床和燒傷臨床為開端，以PRC再生器官的實現科學，全方位啟動體表器官損傷再生復原的FDA藥品計劃，同時啟動內臟損傷器官再生的FDA藥品發展計劃。定于2014年11月9號在美國首都華盛頓DC召開FDA藥品發展計劃啟動會議。開啟人類第一代損傷器官再生藥物新紀元。

決策人員合影照

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